动物品种 | SD大鼠 |
动物性别 | 雌性 |
动物周龄 | 2-3月龄性成熟未交配 |
造模方法 | 模型建立:适应性饲养7天,模型对照与模型给药组大鼠股部皮下注射己烯雌酚,连续10天,每天注射一次。第1天和第10天注射0.8 mg/每只,第2-9天注射0.4 mg/每只;正常对照组以同样方式注射等体积生理盐水。第10天末次给药1 h后,模型组大鼠腹腔注射宫缩素 2 U/只。 |
成模鉴定 | a. 实验第10天,当大鼠注射宫缩素后,放入空的饲养箱中,观察30 min内大鼠因子宫强烈收缩致痛经而产生扭体现象的潜伏期及30 min内的扭体次数,潜伏期超过30 min的按照30 min计。若模型组大鼠扭体发生的潜伏期较正常对照组延长、30min内的扭体反应次数和扭体动物数明显高于正常对照组,表明成功构建了实验性痛经动物造模。 扭体反应:以大鼠腹部收缩内凹,臀部与一侧肢体内旋,躯干与后肢伸展为子宫强烈收缩(痛经)的指标。 |
造模周期 | 3周 |
后续检测指标建议 | a. 称量卵巢与子宫的湿重,并计算脏体比:脏体比=脏器湿重(g)/大鼠体重(g)×100%; b. 病理检测:将卵巢与一半子宫固定于4%多聚甲醛中,用于HE染色; c. 将另一半子宫称重,加入9倍子宫重量的生理盐水置于冰上匀浆,留取匀浆上清,ELISA检测匀浆上清中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮合成酶(NOS)的含量,计算PGF2α/PGE2比值; d. 取大鼠血清,ELISA检测血清中5-HT、β-内啡肽(β-EP)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。 |